Bktp-omsk.ru

Делаем сами
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Сухой нашатырь для пайки

Учимся паять

Паять металлические изделия люди научились очень давно, как только освоили плавку олова и свинца. Сейчас пайка – обычное дело. Соединять в домашних условиях методом пайки можно большое количество металлов. Так, в домашних условиях можно соединять такие металлы, как серебро, медь, олово, латунь, алюминий. Пайка металлов в домашних условиях позволяет быстро и качественно отремонтировать какой-либо электрический прибор или что-нибудь другое. Пайка должна быть интересна всем настоящим мужчинам.

В основе процесса паяния лежат простейшие химические реакции и ваши знания о сплавах, которые вы получили в школьном курсе химии.

Перед тем как паять, необходимо очистить поверхность жала паяльника от оксидов металлов. Для этих целей используют хлорид аммония NH4Cl (бытовое название «нашатырь»).

Вы знаете, что твердый хлорид аммония способен при нагревании распадаться на хлороводород HCl и аммиак NH3:

Хлороводород, соединяясь с парами воды воздуха, образует соляную кислоту, которая может реагировать с оснóвными оксидами, т.е. оксидами металлов жала паяльника . В результате поверхность жала паяльника очищается от оксидов.

В паянии для растворения оксидов олова, свинца и меди пользуются еще одним веществом – канифолью. Канифоль представляет собой аморфное хрупкое вещество, получаемое из смол хвойных деревьев. Она легко растворяется в спирте, ацетоне и других органических соединениях, но не растворима в воде.

Для очистки поверхности соединяемых металлов и улучшения смачивания наносимого металлического соединения используют флюсы, которые снимают остатки оксидных пленок и жировых загрязнений и защищают спаиваемые поверхности от окисления.

Флюс чаще всего готовят, растворяя 30 г хлорида цинка и 10 г хлорида аммония в 60 мл воды. Часто используют «паяльную жидкость» или «паяльную кислоту», которую получают взаимодействием металлического цинка с концентрированной соляной кислотой:

Для этого кислоту наливают в стеклянную или фарфоровую посуду, располагаются вдали от открытого огня (выделяющийся водород огнеопасен!) и добавляют порциями цинк. Начинается реакция химического растворения цинка в кислоте, в результате образуется хлорид цинка ZnCl2 и выделяется водород H2. Когда выделение водорода замедляется, сосуд ставят в теплую воду. По окончании реакции жидкость сливают с остатка нерастворившегося цинка и добавляют к ней нашатырь (на каждые 3 г взятого металлического цинка – 2 г хлорида аммония). Можно эту жидкость выпарить досуха и перед пайкой растворять 1 г сухой смеси солей в 2-3 мл воды.

И, конечно же, в паянии используется припой. Этот сплав служит для соединения спаиваемых металлов. Припои изготавливают в форме палочек, полосок, листочков, а иногда в виде порошка. В быту применяют обычно мягкие и легкоплавкие припои.
Мягкий припой «третник» – это сплав 65% олова Sn и 35% свинца Pb, с помощью которого можно паять практически все металлы и сплавы, кроме алюминиевых и самого алюминия. Сплав «третник» плавится при температуре около 181 0 С, а температуры плавления отдельных металлов выше (tплSn =232 0 C, tплPb =328 0 C). Чтобы самостоятельно приготовить такой припой, сначала в железной чашке расплавляют свинец, а затем к полученному расплаву добавляют кусочки олова. Когда оно расплавится, сплав тщательно перемешивают и выливают в форму для затвердевания.
Нагретый паяльник погружают в порошок «нашатыря» или канифоли; если при этом появляется легкий дымок, значит, паяльник готов к работе. Нашатырь или канифоль очищают жало паяльника от оксидов металлов. Очищенный паяльник опускают в припой и держат там, пока расплавленный припой не ‘залудит’ жало паяльника, полностью покрыв его блестящей пленкой. Затем захватывают жалом паяльника немного припоя, переносят его на место пайки и разравнивают по поверхности – ведут «залуживание» места спая. Потом таким же образом переносят на спай основную массу припоя, требуемого для прочного соединения или покрытия металла. Когда припой остынет, место спаивания протирают сырой тряпочкой и зачищают наждачной бумагой или напильником.

Для спаивания тонких медных проводов флюс на основе хлорида цинка непригоден – он быстро разрушает тонкую проволоку. В этом случае применяют раствор канифоли в этиловом спирте или сосновую смолу. Если под рукой нет вообще никакого флюса, то при пайке медных или латунных деталей его может заменить раствор 1 таблетки аспирина в 10-20 мл воды.

В обычных условиях алюминий с трудом поддается пайке, так как на его поверхности после очистки мгновенно снова образуется оксидная пленка. Поэтому после зачистки место будущего спая на алюминии или его сплавах немедленно заливают заранее расплавленной канифолью.
Пайку ведут мощным (не менее 100 Вт) паяльником, используя припой, состоящий из 80% олова и 20% цинка или 95% олова и 5% висмута, и флюс из парафина или стеарина. Припой набирают на паяльник и переносят на защищенную канифолью поверхность спая. Залуженный таким образом алюминий сравнительно легко поддается спаиванию: к его луженой поверхности можно припаять, например, медные провода.

При пайке алюминия используется и электрохимический метод. Место спая зачищают и наносят на него 3-4 капли концентрированного раствора сульфата меди CuSO4 (медного купороса). Затем алюминиевую деталь подключают к отрицательному полюсу батарейки от карманного фонарика, а к положительному полюсу присоединяют кусочек оголенной медной проволоки, которую вводят в каплю раствора сульфата меди так, чтобы конец проволоки не касался поверхности алюминия. В этом методе имеет место электролиз раствора сульфата меди с растворимым анодом:

CuSO4 ↔ Cu 2+ + SO4 2-
Катод (-) Сu 2+ + 2e = Cu 0 ↓
Анод (+) Cu 0 — 2e = Cu 2+

Суммарное уравнение электролиза с растворимым анодом написать нельзя.
Через несколько минут на месте пайки осядет слой меди, к которому можно припаять все, что требуется, обычным способом.

Автор В.Е. Никитин

1. Рудзитис Г.Е. Химия. 11 класс : учеб. для общеобразоват. организаций : базовый уровень / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. — 2-е изд. — М. : Просвещение, 2016. — 223 с. : ил.

Сухой нашатырь для пайки

«Стишок про лудильщика, парня веселого.
Он плавит свинец и блестящее олово.
Он варит лекарства в походной аптеке
Больной сковородке, кастрюле-калеке.»
(Дж. Родари, перевод С. Я. Маршака)

Как только люди научились плавить олово и свинец, появилось ремесло лудильщика, который занимается пайкой металлических изделий. Сейчас пайка обыденное дело и для домашнего мастера, и для любого специалиста-«технаря».

Перед тем, как паять, поверхность соединяемых деталей зачищают напильником, наждачной бумагой, обезжиривают бензином или другим органическим растворителем и при помощи кисточки смазывают флюсом. Затем нагретый паяльник погружают в порошок нашатыря или канифоли; если при этом появился легкий дымок, значит, паяльник готов к работе. Паяльники бывают и совсем примитивные, требующие подогрева в пламени, и электрические, а для точечного паяния — с регулируемой мощностью нагрева.

Нашатырь или канифоль очищают жало паяльника от оксидов металлов. Очищенный паяльник опускают в припой и держат там, пока расплавленный припой не «залудит» жало паяльника, полностью покрыв его блестящей пленкой. Затем захватывают жалом паяльника немного припоя, переносят его на место пайки и разравнивают по поверхности — ведут «залуживание» места спая. Потом таким же образом переносят на спай основную массу припоя, требуемого для прочного соединения или покрытия металла. Когда припой остынет, место спаивания протирают сырой тряпкой и зачищают наждачной бумагой или напильником.

Зачем нужен флюс? Флюс снимает остатки оксидных пленок и жировых загрязнений и защищает спаиваемые поверхности от окисления. Флюс чаще всего готовят, растворяя 30 г хлорида цинка и 10 г хлорида аммония в 60 мл воды. Часто используют «паяльную жидкость» или «паяльную кислоту», которые получают взаимодействием металлического цинка с концентрированной соляной кислотой. Для этого кислоту наливают в стеклянную или фарфоровую посуду, располагаются вдали от открытого огня (выделяющийся водород огнеопасен) и добавляют порциями цинк. Начинается реакция химического растворения цинка в кислоте, в результате образуется хлорид цинка и выделяется водород. Когда выделение водорода замедляется, сосуд ставят в теплую воду. По окончании реакции жидкость сливают с остатка нерастворившегося цинка и добавляют к ней нашатырь (на каждые 3 г взятого металлического цинка — 2 г хлорида аммония). Можно эту жидкость выпарить досуха и перед пайкой растворять 1 г сухой смеси солей в 2—3 мл воды.

Для спаивания тонких медных проводов флюс на основе хлорида цинка непригоден, он быстро разрушает тонкую проволоку. В этом случае применяют раствор канифоли в этиловом спирте или сосновую смолу. Если под рукой нет вообще никакого флюса, то при пайке медных или латунных деталей его может заменить раствор 1 таблетки аспирина в 10—20 мл воды.

Что такое припой? Этот сплав служит для соединения спаиваемых металлов. Припои изготавливают в форме палочек, полосок, листочков, а иногда в виде порошка. В быту применяют обычно мягкие и легкоплавкие припои.

Мягкий припой «третник» — это сплав 65% олова и 35% свинца, с помощью которого можно паять практически все металлы и сплавы, кроме алюминиевых и самого алюминия. Третник плавится около181 o С. Чтобы самостоятельно приготовить такой припой, сначала в железной чашке расплавляют свинец, а затем к полученному расплаву добавляют кусочки олова. Когда оно расплавится, сплав тщательно перемешивают и выливают в форму для затвердевания. Хорошие мягкие припои — сплавы олова, свинца и сурьмы, которые плавятся при 220—280 o С.

Легкоплавкие припои имеют более сложный состав и плавятся при более низкой температуре. Так, припой, состоящий из 50% висмута, 25% свинца, 12,5% кадмия и 12,5% олова, становится жидким при 65 o С. Еще ниже (47 o С) температура плавления легкоплавкого припоя, который содержит 44,7% висмута, 22,6% свинца, 19,1% цинка, 8,3% олова и 5,3% кадмия.

При необходимости «спаивание» металлических деталей можно вести и без паяльника, пользуясь смесями химических веществ, выделяющих «припой» при нагревании. Примеры таких веществ — смесь «тиноль» и паяльные пасты.

Чтобы приготовить тиноль, в эмалированную миску или кружку наливают 32 мл концентрированной соляной кислоты и добавляют 12 мл воды, а затем бросают туда 8,1 г цинка. После полного растворения цинка в кислоте добавляют 7,8 г олова; снова начинается выделение пузырьков водорода. Когда оно прекратится, жидкость упаривают на водяной бане до сметанообразного состояния. Остывшую массу переносят в фарфоровую ступку, добавляют 7,5 г нашатыря, 9,4 г канифоли, предварительно растертой в пудру, 29,6 г цинковой пыли, 14,8 г порошка олова, 7,4 г порошка свинца и 10 мл безводного глицерина; смесь тщательно растирают. Полученную кашицу (тиноль) хранят в банке с пластмассовой крышкой.

Как паять с помощью тиноля? Место спая зачищают, а потом намазывают тинолем и после этого нагревают пламенем свечи, спиртовки или даже лучинкой до тех пор, пока через образовавшуюся на поверхности пасты корочку не заблестит расплав. Когда спай остынет, его зачищают наждачной бумагой, чтобы удалить корочку. Пайка тинолем получается очень прочной, поскольку в составе пасты есть цинк. Для пайки радиодеталей берут специальный тиноль, который готовят из 7,4 г порошка канифоли, 38 г цинковой пыли, 14,8 г порошка олова, 7,4 г порошка свинца и 14 мл безводного глицерина. Смесь тшательно перетирают в ступке.

Паяльные пасты особенно удобны для пайки в труднодоступных местах. Их, как и тиноль, наносят на место будущего спая и нагревают. Вот два рецепта таких паст:
# опилки олова или припоя-третника смешивают с несколькими каплями безводного глицерина до получения жидкой кашицы;
# растворяют 10 г канифоли в 10 мл диэтилового эфира (Осторожно! Эфир огнеопасен!) и смешивают с 20 г оловянной пыли.

Амальгама Герштейна. Чтобы получить этот препарат для холодной пайки, растворяют в теплой воде медный купорос и добавляют цинковые опилки. В результате реакции медного купороса с цинком на дне сосуда осаждается порошок металлической меди. Жидкость сливают, промывают порошок водой и высушивают. В фарфоровую ступку засыпают 20—35 г полученного медного порошка, добавляют 5 мл ртути и тщательно растирают. Хранят амальгаму Герштейна в плотно закрытой склянке.

Чтобы спаять два металла, намазывают амальгамой очищенные спаиваемые поверхности и туго сжимают их на несколько часов. По истечение этого срока образуется твердый и прочный «спай» металлов. Приготовление и использование амальгамы Герштейна ведут только на открытом воздухе или там, где есть вытяжка: металлическая ртуть чрезвычайно летуча, а ее пары ядовиты.

Пайка алюминия. В обычных условиях алюминий с трудом поддается пайке, так как на его поверхности после очистки мгновенно снова образуется оксидная пленка. Поэтому после зачистки место будущего спая на алюминии или его сплавах немедленно заливают заранее расплавленной канифолью.
# Пайку ведут мощным (не менее 100 Вт) паяльником, используя припой, состоящий из 80% олова и 20% цинка или 95% олова и 5% висмута, и флюс из парафина или стеарина. Припой набирают на паяльник и переносят на защищенную канифолью поверхность спая. Залуженный таким образом алюминий сравнительно легко поддается спаиванию: к его луженой поверхности можно припаять, например, медные провода.
# Применяется и другой способ: поверхность алюминия зачищают, смазывают раствором канифоли в диэтиловом эфире и посыпают медными опилками, а после этого залуживают место пайки обычным оловянным припоем.
# Третий способ пайки алюминия — электрохимический. Место спая зачищают и наносят на него 3—4 капли концентрированного раствора медного купороса. Затем алюминиевую деталь подключают к отрицательному полюсу батарейки от карманного фонарика, а к положительному полюсу присоединяют кусочек оголенной медной проволоки, которую вводят в каплю раствора купороса так, чтобы конец проволоки не касался поверхности алюминия. Через несколько минут на месте пайки осядет слой меди, к которому можно припаять все, что требуется, обычным способом.

Читать еще:  Откосы для входных дверей: из чего и как изготовить самостоятельно

Аммоний хлористый

Аммоний хлористый (тривиальное название — нашатырь) выпускается промышленностью в достаточных объемах для нужд индустрии, сельского хозяйства, медицины и быта. В соответствии с требованиями ГОСТа 2210-73 в продажу поступает 1-го и 2-го сорта. Различаются содержанием основного компонента, солей (углекислых, двууглекислых, хлоридов). Нормативным документом регламентируется количество тяжелых металлов, мышьяка, железа, нерастворимых веществ.

Купить в гранулах по цене, в которую входит НДС

Приобрести можно от 1 мешка в 25 кг недорого у компании Уралполихим крупным и мелким оптом. В порошке можно посмотреть тут.

Скидки — стоимость может корректироваться индивидуально для каждого клиента.

В наличии. Предоплата, отсрочка платежа.

Доставка: по городу – бесплатно от 500 кг, транспортными компаниями по России.
Самовывоз: г. Челябинск, ул. Механическая 14.

Доставка в автоцистернах и жд-цистернах транспортными компаниями

Физические и химические показатели

Аммоний хлористый при обычных условиях представляет собой кристаллическое порошкообразное или гранулированное вещество белого цвета. Практически не имеет запаха, проявляет гигроскопичные свойства, допускается окрашивание кристаллов в желтоватый или розоватый оттенок (в зависимости от марки и степени чистоты). Нашатырь без труда растворяется в воде, образуя в результате гидролиза «нашатырный спирт» — раствор гидроксида аммония. Аналогично растворяется в этиловом спирте и аммиаке.

Аммоний хлористый не обладает горючими, пожаро и взрывоопасными свойствами. По воздействию на человеческий организм входит в группу веществ 3-го класса опасности. При нагревании сухого вещества происходит его возгонка с последующим разложением на аммиак и хлороводород при температуре более 300⁰С. Визуально наблюдается в виде выделяющегося белого «дыма» с резким запахом. Освобожденный молекулярный аммиак образует с воздухом взрывоопасные смеси.

Факты из истории нашатыря

Аммоний хлористый хорошо известен под названием «нашатырь» и считается, что его открытие принадлежит древним грекам и египтянам. Белые кристаллы использовали знахари в качестве лечебного средства и добавляли в пищу. Их же нагревали в специальных урнах перед входом в храм древнеегипетского бога Солнца – Амона. Жрецы вдыхали образующийся «дым», чтобы погрузиться в религиозный экстаз и насладиться состоянием блаженства. Отсюда и произошло название «аммоний».

Египтяне собирали кристаллы естественного происхождения в виде налета со стен в глубоких пещерах. Его называли «нушадир» — спустя тысячелетия слово трансформировалось в «нашатырь». Древние греки получали его при чистке дымоходов – путем соскабливания сажи. В ней содержались кристаллы нашатыря, которые, в свою очередь, были всего лишь продуктом разложения верблюжьего помета. Испражнения именно этих животных использовались древними греками в качестве топлива для обогрева помещений.

С появлением алхимии значение аммония хлористого в магии и быту лишь усилилось. Белый «дым» служил эффектным атрибутом любого процесса мистификации, сопровождал массовые зрелища и другие средневековые мероприятия. Кроме того, нашатырь обрел популярность в народной медицине, иатрохимии, зарождающейся металлургии и лабораторном анализе.

Физиологическое действие

Аммоний хлористый в виде возгоняющихся паров оказывает возбуждающее и тонизирующее действие. Этот факт объясняется активным воздействием вещества на дыхательные и сосудодвигательные центры головного мозга. Стимулирование выделения соответствующих гормонов позволяет быстро вывести человека из состояния покоя. Уже много лет нашатырь в форме водного раствора используется при обмороках, потере сознания и стрессовых ситуациях. Ватный или марлевый тампон необходимо смочить в небольшом количестве раствора и осторожно поднести к носу всего лишь на 1-2 секунды.

Вдыхание нашатырного спирта обладает высокой эффективностью и мгновенным действием. Однако не стоит забывать, что аммиак обладает определенными токсичными свойствами. Длительное вдыхание или повышенная концентрация может стать причиной спазма дыхательных путей и остановки дыхания. В медицине также хорошо известны диуретические (мочегонные) и муколитические (отхаркивающие) свойства аммония хлористого.

В медицине нашатырь используется самостоятельно в виде растворов, микстур, порошков. Препарат принимается внутрь по назначению врача в следующих случаях – проблемах с отхождением мокроты, бронхитах, пневмонии. Вещество стимулирует работу ресничного эпителия, что способствует улучшению отхаркивания и выведению мокроты из легких.

В качестве диуретика назначается при болезни Меньера, метаболическом алкалозе и других заболеваниях. Аммоний хлористый хорошо всасывается в кишечнике и в печени трансформируется в мочевину. Избыточное количество хлорид-ионов выводится через почки, продукты клеточного метаболизма проявляют легкие антимикробные и раздражающие свойства. Противопоказаниями для применения препаратов являются серьезные нарушения в работе почек. Средства принимают с осторожностью, строго следуя инструкции с соблюдением дозировки и противопоказаний.

Правила обращения

При попадании на кожу, а также слизистые оболочки глаз, носовых проходов аммоний хлористый может стать причиной их раздражения и химического ожога. По степени опасности относится к 3-му классу – нормируемый показатель в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/кв.м.

Работы с нашатырем производятся в закрытых помещениях, оборудованных водопроводом и приточно-вытяжными конструкциями. Манипуляции с веществом выполняются рабочим персоналом в средствах индивидуальной защиты – спецодежде, спецобуви, резиновых перчатках и защитной маске. Меры предосторожности позволяют предупредить аварийные ситуации и несчастные случаи на рабочих местах.

Нагревание аммония хлористого сопровождается выделением взрывоопасного газообразного аммиака. Образующиеся воздушно-аммиачные смеси способны взрываться и стать причиной пожара. В случае возгорания тушение производят с использованием автоматических установок, заполненных пеной, водой или негорючими газами.

Получение и применение

Нашатырь в промышленных масштабах получают путем непосредственного взаимодействия аммиака и хлороводорода в водной среде аммония хлористого. Также его выделяют как побочный продукт в производстве соды. Возможности применения:

  • в пищевой отрасли – как добавка Е 510 в хлебобулочных, кондитерских, винных изделиях; существенно улучшает свойства муки, а также служит хорошим эмульгатором и загустителем;
  • в сельском хозяйстве – в качестве азотсодержащего удобрения для культур, неприхотливых к содержанию хлора (кукурузы, риса, свеклы), и почв с нейтральной или щелочной реакцией;
  • в металлургии – для пайки стальных конструкций, удаления оксидных покрытий и чистки металлических поверхностей;
  • в качестве дымообразователя, электролита в гальванических элементах, отвердителя смол в производстве ДСП, примесей в нефтепродуктах.

Условия транспортировки

Аммоний хлористый упаковывают в многослойные (до 6 слоев) мешки из бумаги, полиэтилена, прошитые для достижения герметичности. При необходимости пользуются дополнительно деревянными сухотарными бочками. Транспортировка выполняется железнодорожными, автомобильными или водными средствами с соблюдением соответствующих правил. Для складирования и хранения выбирают сухие крытые помещения, избегая повышенной влажности и источников тепла.

Нашатырь (аммоний хлористый) для пайки уп-50г

  • Brand: Пан Зварювальник ТМ
  • Доступность: На складе
  • Вес: 50 г
  • арт: 700.002.00.5
  • код: 00000002870
    • Оплата наложенным платежом
    • Пополнение банковской карты «ПриватБанка»
    • Безналичный расчет (банковский перевод, для плательщиков Единого налога и плательщиков НДС )
    • Денежный перевод (банковские системы электронного перевода денег)
    • Оплата наличными
      Пайка
    • Вид порошковый
    • Назначение флюс
    • Спаиваемые металлы медь, латунь, н/ж, оцинк.сталь
    • Тип пайки горелка высокотемпературная
      Основные параметры
    • Общепринятое название нашатырь
    • Техническое название аммоний хлористый
      Химический состав
    • Химический состав NH4Cl
      Температура
    • Температура кипения, °C 520
    • Температура плавления, °C 338
      Вес
    • Вес, г 50

    Нашатырь (аммоний хлористый) – это неорганическое соединение, которое произведено в виде гранулированного порошка, не обладает запахом, с солоноватым привкусом, чаще всего белого цвета, но иногда может быть с розовым или жёлтым оттенком.

    Химическая формула — NH4Cl. Прекрасно растворяется в водной среде и в жидком аммиаке. Полное растворение происходит при температуре выше 338°С, затем разделяется на две составляющие — NH3 и HCl.

    Нашатырь относится к активным флюсам, используется для пайки и лужения изделий из меди, латуни и стали.

    Нашатырь имеет широкое применнение:

    для производства гальванических элементов;

    в текстильной индустрии;

    используется как пищевая добавка (Е510) в пищевой промышленности;

    в сельском хозяйстве (как удобрение);

    в производстве дымовых шишек;

    а так же в бытовых нуждах (при чистке и стирке).

    Как флюс нашатырь используется для пайки и лужения, когда происходит контакт нашатыря и разогретого металла, он распадается на аммиак и соляную кислоту, в свою очередь кислота прекрасно удаляет окисленный слой, то есть очищает поверхность, где проводились паяльные работы.

    Чаще всего, нашатырь является составной частью комплексного флюса. За счёт наличия в составе нашатыря (который преобразовывает оксиды металлов в быстро растворяющиеся хлориды) флюсы становятся более активными. На пример, одним из популярных флюсов является смесь нашатыря и хлорида цинка. Этот комплексный флюс справляется с пайкой различных видов металла.

    А для пайки алюминиевых изделий применяют флюс, который состоит из нашатыря, хлорида цинка, к которым добавляют соляную с ортофосфорной кислотой, триаммонийную соль, синтанол, двухлористое олово и воду.

    НАШАТЫРЬ

    НАШАТЫРЬ – старинное название хлорида аммония NH4Cl. Эта соль (плотностью 1,527 г/см 3 ) образует бесцветные кристаллы с запахом аммиака, хорошо растворимые в воде (37,2 г/100 г воды при 20 ° ). Хлорид аммония плавится при 400 ° С, но это происходит только при повышенном давлении. В обычных условиях высоколетучий NH4Cl легко возгоняется, а выше 335 ° С разлагается. Хлорид аммония не образует кристаллогидратов. Реагирует с концентрированной серной кислотой, щелочами, различными окислителями.

    Водные растворы хлорида аммония имеют кислую реакцию и окрашивают синюю лакмусовую бумажку в красный цвет вследствие реакции гидролиза:

    NH4 + + 2H2O NH3·H2O + H3O + ,

    в которой, помимо катионов оксония H3O + – носителей кислотности, образуется слабое основание гидрат аммиака NH3 · H2O. При нагревании хлорид аммония возгоняется с одновременным разложением на аммиак и хлороводород:

    NH4Cl NH3 + НCl

    После охлаждения смеси этих газов вновь образуется хлорид аммония, реакция идет в обратном направлении. При действии гидроксидов щелочных и щелочноземельных элементов на хлорид аммония выделяется аммиак NH3, например, в реакции с гидроксидом кальция:

    Хлорид аммония реагирует с бромной водой, окисляясь до азота:

    При повышенной температуре хлорид аммония взаимодействует с солями – нитратами и нитритами, образуя газообразные оксид диазота и азот:

    Эти реакции идут даже в растворе.

    В природе нашатырь не образует больших скоплений. Он встречается в виде небольших налетов и корочек, часто вместе с серой, около вулканов, в пещерах и трещинах земной коры. Нашатырь был известен жрецам Древнего Египта еще за полторы тысячи лет до нашей эры. Его получали возгонкой из сажи дымоходов печей, отапливаемых верблюжьим пометом. Образующиеся бесцветные кристаллы арабы и египтяне называли «нушадир» (отсюда и появилось слово «нашатырь»). Хлорид аммония был также природным продуктом разложения мочи и испражнений животных в оазисе Аммона в Ливийской пустыне, через который проходили многочисленные караваны. Здесь находился широко известный в Египте храм бога Аммона. Название оазиса позднее отразилось в словах «аммиак», «соли аммония». Поклоняющихся богу Аммону называли «аммонианами». В ходе своих ритуалов они нюхали нашатырь и застывали в блаженном экстазе; надо полагать, в те времена хлорид аммония служил неким своеобразным наркотиком.

    Алхимики, получавшие аммиак и хлороводород, всегда с изумлением и мистическим ужасом наблюдали образование белого дыма при смешении этих двух газов. Они считали, что в воздухе встречаются два «духа», сражение которых заканчивается пролитием их «крови» – образованием дыма и белого налета на окружающих предметах. На самом деле это была реакция нейтрализации газообразного слабого основания – аммиака летучей сильной кислотой – хлороводородом.

    Читать еще:  Приварить петлю к двери

    В 1673 английский физик и химик Роберт Бойль (1627–1691) наблюдал, как дымится палочка, смоченная соляной кислотой, над горящим навозом. «Дым» был результатом образования мельчайших кристалликов хлорида аммония при реакции выделяющегося из навоза аммиака с хлороводородом.

    До 17 в. хлорид аммония ввозили в Россию из Египта и Индии. Только в 1710 был построен первый завод боярского сына Нечаевского в Енисейской губернии, который стал выпускать около пяти тонн нашатыря в год. Хлорид аммония на этом заводе получали, нейтрализуя водный раствор аммиака (нашатырный спирт) соляной кислотой.

    Нашатырь применяют в медицине в виде водного раствора как мочегонное средство. Хлорид аммония легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и превращается в мочевину (NH2)2CO с одновременным образованием соляной кислоты:

    Соляная кислота и мочевина удаляются из организма с мочой, увлекая излишнюю воду, а заодно и ионы хлорида натрия, вызывающего отеки.

    Хлорид аммония раньше использовали при лечении бронхита и пневмонии как отхаркивающее средство. В старину пожилые светские дамы, опасаясь обморока в духоте, всегда имели при себе флакончики с «нюхательной солью» – нашатырем. В водной среде (например, под действием поглощенной из воздуха влаги) хлорид аммония подвергается гидролизу, поэтому он всегда немного пахнет аммиаком. Вдыхание аммиака вызывает возбуждение дыхательных центров. В небольшом количестве аммиак – это средство первой помощи, помогающее вывести человека из обморочного состояния, однако, большое количество аммиака может вызвать остановку дыхания.

    Хлорид аммония можно найти в сухой электрической батарейке или гальваническом элементе, его используют при пайке и лужении стальных деталей вместе с хлоридом цинка. Летучесть хлорида аммония – свойство, которое позволяет использовать нашатырь как компонент дымообразующих составов. Удобрение из хлорида аммония получается не очень хорошее (мало содержание азота, да и хлорид-ион губителен для растений). Зато в медицине хлорид аммония применяется до сих пор (незаменим при отеках, усиливает действие диуретиков – мочегонных средств).

    Хлористый аммоний — применяется со времен древнего мира

    Хлористый аммоний (хлорид аммония, нашатырь) — неорганическое соединение, широко использующееся в самых разных областях. С химической точки зрения — соль аммония; формула NH4Cl.

    Хлорид аммония был известен уже в Древней Греции и Древнем Египте. Одно из его названий, «нашатырь» происходит от египетского «нушадир» — вещества, которое жрецы собирали на стенках пещер, чтобы вдыхать его пары перед церемонией и настраиваться на общение с божественными силами. «Аммоний» ведет историю названия от имени египетского бога Солнца Амона. В Древней Греции вещество добывали из сажи, которая образовывалась на стенках дымоходов в результате горения верблюжьего навоза, служившего грекам топливом (хлористый аммоний получается при разложении выделений животных и человека).

    Хлорид аммония встречается в природе в вулканических пещерах и около трещин в земной коре, в виде налета или корочек.

    Свойства

    NH4Cl — белый кристаллический порошок (реактив технической чистоты может быть желтоватым или розовым), слегка гигроскопичный, без запаха, солоноватый на вкус. Хорошо растворяется в воде и жидком аммиаке, с ростом температуры водорастворимость увеличивается. Вступает в реакцию со щелочами с образованием соли, воды и аммиака. В гораздо меньшей степени реактив растворяется в этиловом и метиловом спиртах. Горит с выделением густого белого дыма. Полностью разлагается при температуре свыше 338 °С, а также под действием электрического тока. Горящий хлорид аммония выделяет аммиак, который раздражает органы дыхания.

    Водный раствор реактива — это нашатырный спирт, жидкость с резким запахом, который возбуждающе действует на нервную систему. Реактив используется как лекарство, но лечение нашатырным спиртом должно проводиться строго по рекомендации врача, так как передозировка может привести к остановке дыхания и коме (в качестве антидота вводят щелочные растворы, например, натрия гидрокарбонат). К тому же это лекарство имеет противопоказания.

    В промышленности хлористый аммоний получают как побочный продукт при производстве соды. В лаборатории соединение можно синтезировать из хлора и аммиака, или пропусканием аммиака с хлорводородом через раствор поваренной соли.

    Хлористый аммоний относится к веществам умеренно опасным (класс 3), работать с ним следует в средствах защиты: резиновых перчатках, защитных очках и респираторе, в помещении с приточно-вытяжной вентиляцией. Нужно следить, чтобы реактив не попал на кожу и слизистые оболочки. Хранить хим. реактив нужно в герметично закрытых многослойных мешках, в крытых помещениях без доступа влаги. Соединение опасно для окружающей среды.

    Применение

    — В цветной металлургии для травления металлов.
    — Как составная часть электролитов в гальванике.
    — Для удаления оксидной пленки при пайке и лужении стали, для производства сухих батарей в электротехнике.
    — В текстильной индустрии — для отверждения клеев и лаков.
    — Для получения нашатырного спирта, которым приводят в чувство при потере сознания. Также хлорид аммония является компонентом сердечных противоотечных средств, средств против кашля. Его используют для усиления некоторых мочегонных лекарств.
    — В пищепроме это пищевая добавка E510, разрешенная в России и европейских странах. Его применяют для улучшения свойств муки, как загуститель и эмульгатор, для изготовления плодовых и ягодных вин, лакричных конфет, как приправу к рыбе. В последнее время добавка Е 510 применяется все реже из-за подозрений в ее вреде.
    — При изготовлении сигнальных дымовых шашек, как дымообразователь.
    — В сельском хозяйстве, при выращивании некоторых культур в качестве азотного удобрения на нейтральных и щелочных почвах.
    — В аналитической химии и биологии в качестве фиксанала.
    — Как составная часть быстрого фиксажа при проявке фотографий.
    — При изготовлении фитилей для свечей.
    — В быту в разведенном виде — для очистки различных поверхностей и украшений, при стирке.

    В магазине «ПраймКемикалсГрупп» вы можете купить аммоний хлористый BASF в порошке, а также ампулы с фиксаналом «Аммоний хлористый». На эти и другие реактивы у нас доступные цены, имеется доставка.

    Нашатырь, нашатырный спирт, «аммоний» — три разные вещи

    Во-вторых, представляем собственно заметку о трёх веществах, которые обыватели постоянно путают: нашатырь, нашатырный спирт и аммоний.

    Во-первых, нашатырный спирт. Что это такое? Это раствор газа аммиака в воде. Аммиак, его формула NH 3 — это соединение азота с водородом, газ со зловонным запахом, который легко растворяется в воде. В воде аммиак присутствует в двух формах: небольшая его часть диссоциирует на ионы NH 4 + и OH-, образуя таким образом ионный гидроксид NH 4 OH, а большая пребывает в виде гидрата NH 3 *H 2 O. Раньше формулу нашатырного спирта записывали как NH 4 OH, теперь такая запись стала редкой.

    Зачем применяется нашатырный спирт? Во-первых, это нюхательная жидкость. Выделяющийся из неё аммиак обладает резким стимулирующим нервную систему действием, он сгоняет сонливость, опьянение, повышает кровяное давление. Во-вторых, это неплохое чистящее средство. В-третьих, его используют в садово-огородном деле для борьбы с некоторыми вредителями (главным образом слизнями).

    Спирта нашатырный спирт не содержит. Пить его бесполезно — только тошноту вызовет. Дело в том, что во времена алхимиков «спиртом» (от лат. spiritus — дух) называли любое летучее вещество. Собственно спирт (этиловый) называли спиртом вина, или винным. Азотную кислоту называли спиртом селитры. Соляную — спиртом соли.

    Во-вторых, нашатырь. Из трех перечисленных здесь соединений, это — самое древнее, его открыли в Древнем Египте, и оттуда же происходит его название (от слова «нушадир», именно так его называли египетские, а затем арабские алхимики). Его формула NH 4 Cl, а современное название — хлорид аммония. В Европе нашатырь называли саляммониаком, или салмиаком, то есть — солью аммиака. Он представляет собой бесцветные кристаллы, которые при нагревании не плавятся, а возгоняются в виде белых паров. В холодном состоянии нашатырь запаха не имеет, а характерный запах аммиака начинает издавать только при нагревании. Надо сказать, что запах горячего нашатыря отличается от запаха нашатырного спирта, так как к аммиаку примешивается ещё и кислый, колючий запах соляной кислоты.

    Применяют нашатырь в пайке в качестве флюса, а также, редко — в кулинарном деле: в частности, в финской кухне он используется в качестве приправки для лакричных конфет «салмиакки».

    Часто нашатырь путают с третьим соединением из нашего списка — карбонатом аммония, который тоже по неграмотности называют нашатырём. Общеупотребительного русского названия у этого вещества нет, а в кулинарии, где он применяется, его называют просто «аммоний». Также исторически он был известен, как «нюхательная соль». В Европе его фамилия — гиршгорн (по-немецки), или хартсхорн (по-английски). Это название означает «олений рог», и отражает старинный способ получения карбоната аммония — его выделяли сухой перегонкой оленьих рогов. При той же самой перегонке выделялся и нашатырный спирт, который европейские алхимики, кстати, называли вовсе не нашатырным (spirit of salmiac), а гиршгорновым (spirit of hartshorn), потому что улетучивается нашатырный спирт при нагревании именно карбоната, а не хлорида аммония.

    Выглядит карбонат аммония, или гиршгорн (уж будем называть его именно так), как белый порошок или кристаллы с сильным запахом аммиака, таким же, как и у нашатырного спирта. У сухого гиршгорна амбрэ, однако, намного сильнее, чем у аптечного раствора аммиака. При нагревании он совершенно разлагается на углекислый газ, воду и аммиак; при конденсации этих паров образуется нашатырный спирт и очень небольшое количество карбоната аммония по сравнению с первоначальным, образующегося вновь из газов. Также, стоя просто на воздухе, он разлагается на аммиак и бикарбонат аммония (его тоже называли гиршгорном, и по свойствам он очень похож на карбонат, но более кислый и слабее пахнет).

    Применяется «аммоний» в кулинарном деле вместо дрожжей: его способность разлагаться на газы при нагревании приходится очень кстати при выпекании разной пышной выпечки. Также его можно использовать для тех же медицинских целей, что и нашатырный спирт: как нюхательный стимулятор, снимающий сонливость и опьянение.

    Нашатырь для фильтра

    Здравствуйте, собрался я завести себе дискусов, начал читать про них много и спрашивать. На одном очень известном сайте прочел как подготовить биофильтрацию (на этом форуме тоже такой способ советовали) — накормить бактерий до подсадки рыбы.
    Описано 2 варианта: кормить любым сухим кормом пустую (без рыбы) банку с увеличением пайки до таких размеров, которые потребуются для прокорма стаи (ну это в двух строчках); и вариант 2 это добавлять в воду нашатырь т.к. это по сути и есть амиак.
    Внимание вопрос: как вообще происходит второй вариант? Объем нашатыря на литр или 100 литров, как часто делать замеры амиака, как часто капать, что вы вообще думаете о таком способе?
    Вообщем любую информацию и мнение выскажите пожалуйста.

    При запуске аквариума ради эксперимента решила добавить нашатырь всего немного -буквально 2 капли, а так же добавляла бактерии из капсул, но аквариум запускался очень долго. Аммиак ушёл не сразу. Месяца два потребовалось для того, чтоб он пропал. Аммиак пропал после того , как я во внешний фильтр добавила не мало цеолита, а потом ещё бактерий. Видимо биошары керамические хуже чем цеолит.На корме я не запускалась.

    Свой на Aqa.ru, Кандидат в Советники

    3-5 капель 10%-ного на 100л раз в день и смотреть по тестам, когда пойдет нитрат — суп готов

    хотя сама я обычно на корме запускаю, где-то в среднем через 1,5- 2 недели нитритный скачок, через три баланс полностью встает

    Свой на Aqa.ru, Кандидат в Советники

    Советую не путать названия.

    1. Нашатырный спирт — водный раствор аммиака (обычно 10%). Аммонийная щёлочь, внесение повышает pH.
    2. Нашатырь — хлористый аммоний. Соль, на pH заметно не влияет.

    В магазине названия не путают (на этикетках и ценниках). Кстати, нашатырь можно купить там, где продают принадлежности для пайки.

    Давайте по порядку. Существуют:
    1. Метод ускоренного запуска азотного цикла _фильтра_ с помощью нашатырного спирта — минимум 12-13 дней
    2. Метод ускоренного запуска азотного цикла в аквариуме с грунтом и _фильтре_ — аквариум без растений — минимум 12-13 дней
    3. Методы обычного запуска азотного цикла в аквариуме и фильтре

    Вас конкретно, что интересует и какая ваша цель?

    P.S. Если вы собираетесь содержать дискусов, расскажите ваш сетап.

    Изменено 29.6.18 автор rainmaverick

    1. Меня интересует не ускорение азотного цикла а увеличение мощности биофильтрации до определенного уровня без рыб (что бы я посадил дискусов и они в первый день накакали полкило а бактерий уже достаточно для такой нагрузки)
    2. Сетап: аква 450л, грунт есть (кварц 0.6-2мм), коряги, растений пока нет но немного будут, самп 100л, помпа jebao 5000 (5500л/ч, включена не на полную мощьность), в сампе сначала филтрационный мешок, губки и сера зироракс в кольцах 8 литров.

    Читать еще:  ДАТЧИК ВИБРАЦИИ ДЛЯ ОХРАННОГО УСТРОЙСТВА

    Вот этого не вычитал, спасибо что уточнили.

    Изменено 29.6.18 автор Daxel

    Для выростника, грунт наверное не стоит использовать.

    Вам нужны:
    1. Нашатырный спирт 10%
    2. Шприц 10-20 мл
    3. Шприц инсулиновый 1 мл (с градацией 100 ед в 1 мл)
    4. Тесты PH, NO2, NO3, Nh3/Nh4

    1. Ставите оборудование (фильтр и прочее). Заливаете аквариум (не нужно заливать полностью). Ставите грелку на максимум (до 34 градусов включительно), температура значительно ускоряет рост бактерий. Свет не включаете. НИКОГО НЕ ЗАПУСКАЕТЕ и НИЧЕГО НЕ САЖАЕТЕ. PH воды вам нужен не выше 7.4-7.5 (выше будет слишком высокая концентрация аммиака).
    2. Берете нашатырный спирт 10% (раствор аммиака 10%). В _течение дня_, делаете постепенно концентрацию в воде аммиака в 3-5 мг/л. Это получается 3-5 мл на 100 литров воды.
    3. Вносите бактерии (для ускорения процесса)
    4. Через 2 дня меряете NO2 и NO3. Должен появится NO2 и начнет появлятся NO3 на 3-4 день
    5. Добавляете по 8 единиц аммиака на 100 литров воды из инсулинового шприца в сутки. Так делаете до тех пор пока НИТРИТ (NO2) не исчезнет.
    6. Когда NO2 исчез и аммиака больше не будет в воде, у вас будет очень много NO3 в воде. (У меня это было на 9-ый день). В этот момент можно перекомпенсировать фильтр, увеличиваете ежедневную дозу на 50%-100% и замеряя кол-во аммиака через 2-3 часа. 2-3ой концентрации, на мой взгляд достаточно. Сделайте перед перекомпенсацией подмену 50%.
    7. Когда вас удовлетворил размер колонии — она быстро потребляет вашу ежедневную дозу (делаете тесты NO2,NO3,NH3/NH4 — NO2 и NH3/NH4 должны быть по 0), начинаете снижать температуру воды до нормальной, постепенно в течении 1 суток. Все готово. Ваш фильтр перекомпенсирован.
    8. Делаете суперподмены и выводите NO3 до 5 мг/л.
    9. Фильтр готов.

    Фильтр можно запустить таким образом, в емкости на 20-30л. Необязательно для этого заливать аквариум 450л.

    Классификация видов пайки по способу нагрева

    Рафинирование проводят при температуре 240—260 °С следующим образом. В ванну вводят малыми порциями серу в течение 10—15 мин при непрерывном перемешивании расплава механической мешалкой. Смесь канифоли и древесного угля вводят после всплывания на поверхность припоя сульфидов меди. Эта смесь необходима для предотвращения поверхности ванны от окисления. Затем ванну нагревают до 320—350 °С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин при постоянном перемешивании, после чего на поверхности ванны образуется сухой черный порошок, не смачиваемый оловом, удаляемый скребком или шумовкой. Вслед за этим поверхность ванны покрывают слоем древесных опилок, которые поджигают в нескольких местах. Толщина слоя опилок должна быть не менее 3—4 мм. После сгорания рафинирование считается законченным. Качество рафинирования контролируется последующим химическим анализом припоя на содержание меди.

    При другом способе удаления меди в расплав припоя, перегретый до 900 °С, вводят алюминий и затем медленно охлаждают до температуры 400 °С. Алюминиевая фаза, плавая на поверхности припоя, адсорбирует из него медь. При введении сплава А1—Mg с более низкой температурой плавления из ванны одновременно удаляют медь и сурьму (образуется Mg3Sb2 с высокой температурой плавления и малой плотностью). При этом на поверхности жидкого припоя образуется слой Mg3Sb2 и эвтектики А1—Сu; содержание меди в жидком припое понижается с 0,45 до 0,001 %, а сурьмы с 1 до 0,01 %.

    В результате разности плотностей свинца и олова в ванне с оловянно-свинцовыми припоями наблюдается их ликвация. Верхние слои ванны обогащаются оловом, а нижние свинцом. Погружаемые в ванну детали обычно облуживаются и паяются в верхних слоях ванны, вследствие чего средний припой обедняется оловом и обогащается свинцом. На луженой поверхности детали может появиться шероховатость, возникающая в результате осаждения на ней кристалликов избыточного свинца. Поэтому при работе с такими ваннами необходимо постоянно их перемешивать, тщательно проверять их состав и при необходимости проводить рафинирование и корректирование состава. При необходимости в ванну вводят недостающее количество олова.

    Для очистки ванны припоя Sn—Pb от скапливающихся в ней кристаллов химического соединения СuзSn5 припой в ванне охлаждают до температуры tЛикв + 10°С; при этом кристаллы СuзSn5 выпадают на дно.

    По данным Т. Шинделла, при изготовлении ванн из низколегированной стали или литого железа через шесть дней работы ванны при температуре 450 °С в ее донной части на границе раздела сталь — припой образуются отдельные игольчатые хрупкие кристаллы FeSn2. Ванны из хромоникелевой стали типа 18—8 таких интерметаллидных зон не имеют.

    Технологический процесс пайки в ваннах с припоем ПОС 40 состоит из следующих операций: перед опусканием в ванну с припоем ПОС 40 облуживаемую или паяемую деталь флюсуют в водном растворе хлористого цинка и хлористого аммония состава (%): 15 хлористого цинка, 5—7 хлористого аммония, остальное — вода. При этом содержание свободной соляной кислоты во флюсе должно быть 0,6—0,8 %.

    Деталь погружают в раствор флюса на требуемую глубину. Длительность флюсования 3—5 мин. Затем деталь выдерживают над ванной с флюсом 1—2 мин для стекания последнего. Перед погружением детали в ванну с жидким припоем с поверхности припоя деревянной лопаткой снимается оксидная пленка. Поверхность расплавленного припоя должна быть блестящей, с золотистым или сине-зеленым оттенком, без кристаллических сгустков или крупинок. Перед опусканием детали в ванну припой нагревают до 330—360 °С. Глубина погружения детали должна быть равна глубине разделки. Выдержка в ванне с припоем ПОС 40 составляет примерно 1 мин. Вынутую из ванны деталь выдерживают над ней 30 с для стекания лишнего припоя.

    При облуживании деталей в ваннах с припоем ПОС 18 необходимо принимать меры против окисления зеркала ванны и облуживаемой поверхности при охлаждении детали на воздухе. Для этого поверхность жидкого припоя перед опусканием детали в ванну посыпают хлористым аммонием и через 2—3 мин зеркало ванны очищают деревянной лопаткой. При переворачивании детали в ванне поверхность жидкого припоя посыпают нашатырем.

    Вынутую из ванны деталь встряхивают и освобождают от остатков припоя, посыпают нашатырем и быстро обтирают в горячем состоянии паклей для получения равномерного гладкого слоя полуды. Облуженная поверхность должна быть чистой, без темных и ржавых пятен, плен, пузырей и надрывов.

    Собранное из облуженных деталей изделие паяют в ванне с жидким припоем в том же порядке: флюсуют в ванне с водным раствором хлористого цинка и хлористого аммония и погружают в ванну с жидким припоем. Для стряхивания лишнего припоя с изделия, вынутого из ванны, иногда применяют специальную центрифугу, в которую помещают изделие. При вращении центрифуги с частотой 1100 мин -1 лишний припой отрывается от детали и оседает в специальном сборнике.

    Облуженная поверхность изделия после пайки не должна иметь шероховатостей, налипания или натеков припоя. Перепайка изделия при необходимости может быть выполнена без флюса не позднее чем через 10 мин после пайки. При перепайке температура ванны должна быть в пределах 340—360 °С.

    После пайки с изделия удаляют остатки флюсов промывкой в ванне с проточной горячей водой, нагретой не ниже 70 °С. Промытое изделие просушивают при температуре 100 — 120 °С в сушильном шкафу, оборудованном вентиляцией.

    При пайке в ваннах с жидкими легкоплавкими припоями в паяном шве иногда остается флюс или оксидные пленки. В некоторых случаях наблюдается образование на изделии натеков и сосулек припоя. Эти дефекты особенно нежелательны при пайке печатных плат, так как они могут нарушать порядок соединения выводов деталей с печатными проводниками схемы. Подобных недостатков не имеет способ пайки волной или струей припоя (разновидность способа пайки погружением).

    Сущность этого способа заключается в том, что пайка происходит при соприкосновении места будущего спая с припоем, фонтанирующим над поверхностью жидкой ванны. Волна или струя жидкого припоя, попадая к месту будущего спая, смывает флюс.

    При этом улучшаются условия нагрева места пайки, поверхность припоя становится чистой от оксидов и загрязнений. Для предотвращения образования натеков припоя в виде мостиков и сосулек изделию при пайке сообщают некоторую вибрацию.

    При пайке таким способом плату с определенной скоростью (0,7—1,2 м/мин) передвигают над поверхностью ванны. Расход припоя в ванне восполняется путем постепенного погружения питающего слитка в ванну с помощью поплавкового регулятора.

    Последнее поколение машин для пайки волной припоя, появившееся в 80-х годах, отличается простотой в эксплуатации, экономичностью и высокой производительностью труда. Так, например, настольная установка с шириной волны 250—350 мм оснащена новой модульной линией для пайки, устройством для промывки, транспортной системой, устройством для обезжиривания и бесконтактной кодировочной системой, обеспечивает автоматическое управление параметрами пайки.

    При пайке припоем с температурой плавления 200 °С жидким теплоносителем может служить силиконовое масло, нагретое до 250 °С. Масло прокачивается через трубку, припаянную к листу; припой укладывается в виде ленты над трубкой. Масло насосом подается под некоторым давлением и из трубки поступает в специальный сборник.

    При пайке погружением в нагретый глицерин необходимо учитывать, что он имеет температуру вспышки 177 °С. Поэтому при его использовании выше этой температуры необходимо защищать глицериновую ванну, например, с помощью атмосферы СО2 и встроенной противопожарной системой.

    При пайке электросопротивлением необходимо учитывать, что глицерин снижает на 50 % поверхностное электросопротивление подложки и вследствие перегрева выделяет токсичный акромин.

    4. ПАЙКА С НАГРЕВОМ ГАЗОВЫМ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕМ

    Нагрев горячим газом нашел применение при низкотемпературной пайке печатных плат, остовов автотракторных радиаторов, выравнивании вмятин кузовов автомашин. В качестве газа

    при этом способе используют воздух, аргон, сухой водяной пар и др. При пайке печатных плат от магистрали повышенного давления газ через нагревательное устройство и сопла рабочих головок попадает к местам пайки на плате, где предварительно располагают припой и флюс. Термический цикл пайки регулируется по температуре газа и скорости перемещения платы и рабочей головки.

    Для пайки медно-латунных автотракторных радиаторов УАЗ-451 припоем ПОССу 30—2 в атмосфере сухого водяного пара и продуктов разложения хлористого аммония В. П. Акимовым предложена установка, состоящая из корпуса шахтного типа с расположением внутри него вертикально-замкнутого транспортирующего конвейера с кассетами, на которых размещены паяемые остовы радиаторов. Рециркуляция теплоносителя осуществляется с помощью вентилятора. Между газогенератором и вентилятором расположен узел ввода активных добавок.

    При низкотемпературной пайке или лужении дефектных мест кузовов автомобилей на них после очистки наносят пасту, размягчаемую в потоке горячего воздуха в течение 15—20 с, растирая ее деревянным шпателем и придавая слою пасты требуемую форму. При этом предотвращаются термические деформации пластмассовых и резиновых деталей, смонтированных на кузове.

    5. ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ПАЙКА

    При экзотермической пайке нагрев, а иногда и образование припоя осуществляется в результате экзотермической реакции или агрегатного превращения специальных твердых, жидких или газообразных веществ. Места пайки могут быть нагреты теплотой, выделяемой в результате экзотермической реакции, протекающей между компонентами специальной экзотермической смеси, состоящей из оксида и металла. Эту смесь в зависимости от состава можно использовать только для нагрева или, если продуктами этой реакции является припой, также и для получения припоя.

    Применяя в этом случае экзотермическую смесь с температурой начала реакции не выше допустимой, можно обеспечить процесс пайки изделия без ухудшения свойств паяемого металла. Экзотермические смеси применяют для дополнительного локального нагрева изделия и готового припоя по месту пайки, если металл конструкции не должен быть нагрет выше некоторой температуры.

    В табл. приведены примеры некоторых экзотермических смесей, применяемых для нагрева. Смесь может быть внесена при сборке в виде таблеток, пластинок или нанесена на паяемую поверхность как краска. Недостаток этого способа — сильное коробление паяемого металла при малой его толщине после нагрева теплотой экзотермической реакции.

    Автор: Администрация

    _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

    голоса
    Рейтинг статьи
  • Ссылка на основную публикацию
    ВсеИнструменты
    Adblock
    detector